prestations

Notre équipe performante est à votre disposition pour :

  1. Gérer le dossier réglementaire de vos essais cliniques

    Soumissions auprès du CPP, de l'ANSM, de la CNIL et du CNOM.

  2. Assurer le développement de vos essais cliniques

    Evaluation de la faisabilité de vos études.

    Coordination (chef de projet).

    Monitoring des études cliniques (de la sélection des sites investigateurs à la visite de clôture des sites).
    Formation BPC aux médecins et Attachés de Recherche Clinique (ARCs).

  3. Apporter une aide sur site à vos Investigateurs afin d'inclure plus de patients

    Saisie CRF papier / électronique, organisation des examens / visites protocolaires, aide à la pré-sélection de patients...

  4. Mettre en place des Enquêtes auprès des Médecins

    Sur site ou par téléphone.

  5. Certains Attachés de Recherche Clinique (ARCs) sont aussi des infirmiers de recherche clinique ou travaillent en partenariat avec des IRCs dans leur région.

    Les IRCs réalisent selon les besoins de l'étude, des actes techniques infirmiers auprès des patients : prélèvements sanguins avec ou sans centrifugation, gestion de l'envoi des tubes prélevés dans un laboratoire centralisé, pose d'une MAPA, réalisation d'un ECG.

    Ils sont habilités au remplissage des questionnaires de qualité de vie, ainsi qu'au recueil de données à partir d'un dossier médical.

Nous vous garantissons : Réactivité, Efficacité, Economie, Autonomie,
Respect des délais, Transparence, Confidentialité
.

C'est vous qui choisissez, parmi notre équipe, les Attachés de Recherche Clinique (ARCs) avec qui vous souhaitez travailler.

Nous établissons un devis pour chaque prestation et mettons à votre disposition un contrat de prestation de services.

Certains Attachés de Recherche Clinique (ARCs) peuvent assurer des déplacements nationaux ou internationaux.

Votre projet devient le nôtre.